![Ketoprofen v topických přípravcích: opatření k minimalizaci rizika fotosenzitivních reakcí](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
SÚKL zveřejnil informační dopis o důležitých opatřeních k minimalizaci rizika fotosenzitivních reakcí u topických přípravků s obsahem ketoprofenu: týká se přípravků Fastum Gel, Keplat, Ketonal 5% krém...
více![Léky ovlivňující renin-angiotensinový systém: usnesení Farmakovigilačního výboru EMA o lékových kombinacích](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Farmakovigilační výbor Evropské lékové agentury (EMA) ukončil přehodnocení používání kombinace léčivých přípravků ovlivňujících renin-angiotensinový systém (RAS) v léčbě hypertenze a městnavého srdeč...
více![Ambroxol a bromhexin - zahájeno evropské přehodnocení](/show-image?path=../../../data/public/images/article/2937/thumbnail/160-103-6597c7c85f3ab_Depositphotos_16956179_original.jpg)
Evropská léková agentura zahájila přehodnocení ambroxolu a bromhexinu z důvodu rizika alergických reakcí, včetně anafylaktických. Přinášíme informace k tomuto tématu.
více![Nová pravidla klinického hodnocení v EU](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Evropský parlament v dubnu 2014 odsouhlasil nová pravidla provádění klinického hodnocení v EU. Nová pravidla by měla vést ke zjednodušení administrativy a větší transparentnosti při povolování studií....
více![Prevence recidiv hluboké žilní trombózy, kardiovaskulární riziko diklofenaku - témata FI 4/2014](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Dubnové číslo Farmakoterapeutických informací, vydávaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv, obsahuje článek o prevenci recidiv hluboké žilní trombózy a plicní embolie, aktuální stanovisko EMA ke kar...
více![Diacerein (Artrodar): doporučení pro snížení rizika nežádoucích účinků](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Farmakovigilanční výbor Evropské lékové agentury EMA doporučil v březnu 2014 omezení pro používání diacereinu (v ČR přípravek Artrodar, indikovaný u osteoartrózy) vzhledem k riziku závažného průjmu a ...
více![Metoklopramid: aktualizace indikací pro snížení rizika nežádoucích účinků](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Metoklopramid je antiemetikum a prokinetikum, indikované u různých patologických stavů. Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) zveřejnil dopis o doporučení, které vzešlo z celoevropského přehodnocení ...
více![Závažné kožní reakce spojené s podáváním kapecitabinu](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o nežádoucích účincích týkajících se přípravku s obsahem kapecitabinu (Capecitabine Teva). Dopis, který je zasílán zmocněncem držitele rozhod...
více![Omezení indikací přípravku Secatoxin Forte (dihydroergotoxin)](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o omezení indikací přípravku Secatoxin Forte gtt (dihydroergotoxin); dopis je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci přípravku, společnost...
více![Kombinovaná hormonální kontraceptiva a riziko žilního tromboembolismu](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Evropská komise potvrdila závěry Evropské lékové agentury (European Medicines Agency, EMA) o riziku venózního tromboembolismu ve vztahu k užívání hormonální antikoncepce. Přinášíme podrobné informace...
více