EMA ukončila registraci vakcíny Vaxzevria
Evropská léková agentura (EMA) oznámila, že na přání společnosti AstraZeneca odebrala registraci proticovidové vakcíně Vaxzevria. více
Evropská léková agentura (EMA) oznámila, že na přání společnosti AstraZeneca odebrala registraci proticovidové vakcíně Vaxzevria. více
Klinické studie ukázaly, že vysoké dávky vitaminu C mohou zlepšovat stav pacientů se zánětlivými poruchami, včetně ARDS a sepse. Existují studie, které prokázaly určitou účinnost vysokých dávek vitami...
víceV počátcích koronavirové pandemie byl opakovaně vysloven předpoklad, že pacienti, kteří jsou léčeni pro hypertenzi inhibitory ACE, jsou vystaveni vzvýšenému riziku vzniku onemocnění COVID-19 s nebezpe...
víceVitální důležitost vitaminu C pro lidský organismus je již dlouhou dobu prokázaným faktem. Přesto vědecký výzkum odhaluje stále nové detaily různorodých rolí, které vitamin C hraje v komplexu fyziolog...
více29. dubna 2020 byly oznámeny výsledky dvou klinických studií léčby remdesivirem u pacientů se závažnou formou onemocnění COVID-19. První, randomizovaná a placebem kontrolovaná, proběhla v Číně a byla ...
víceSpolečnost infekčního lékařství České lékařské společnosti JEP sestavila a publikovala doporučený postup pro léčbu pacientů s onemocněním COVID-19 v České republice. Protože v současné době vzhledem k...
víceSvětová zdravotnická organizace (WHO) byla o výskytu závažného onemocnění způsobeného novým typem koronaviru ve Wuhanu v Číně poprvé informována v prosinci 2019. Onemocnění je nyní označováno jako COV...
víceJak informoval Státní ústav pro kontrolu léčiv, Ministerstvo zdravotnictví České republiky (MZ ČR) rozhodlo, že v rámci snahy o zajištění dostupnosti léků užívaných k terapii pacientů hospitalizovanýc...
víceJaponsko věnuje dvacítce zemí včetně České republiky antivirotikum favipiravir (přípravek Avigan). Toto antivirotikum, které je nyní ve fázi klinických testů, je podle předběžných výsledků čínské klin...
víceJak informoval Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury (EMA) vydal doporučení, jehož cílem je zajistit společný přístup všech členských stát...
víceOdborník ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, je osobou oprávněnou předepisovat nebo vydávat léčivé přípravky či zdravotnické prostředky nebo osobou oprávněnou poskytovat zdravotní péči.
Pokud osoba, která odborníkem není, vstoupí na tyto webové stránky určené odborníkům, riskuje tím nesprávné porozumění obsahu těchto stránek a z toho plynoucí rizika (např. neindikované použití léku apod.).