Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se rychlosti infuze u dětí ve věku 2-11 let u přípravků pro parenterální výživu Periolimel N4E / Olimel N...
víceFarmakovigilanční výbor pro posuzování rizik (PRAC) Evropské lékové agentury (EMA) zvážil poměr přínosů a rizik přípravků Protelos/Osseor (stroncium ranelát) a doporučil pozastavení jejich registrace ...
vícePoruchy spánku se dostaly do středu pozornosti moderní neurologie.Přinášíme anotaci na novou publikaci I.Příhodové Poruchy spánku u dětí a dospívajících, kterou vydalo nakladatelství Maxdorf.
víceNa Mezinárodním kongresu fyziologické regulační medicíny, jenž proběhl v listopadu 2013 v Praze, prezentoval prof. MUDr. Karel Pavelka, DrSc. výsledky studie FUTURE-MD-Back Pain. V této studii, kterou...
víceStátní ústav pro kontrolu léčiv informoval, že vydal rozhodnutí o pozastavení registrace léčivého přípravku Sermion (nicergolin).
víceItalský pediatr dr. Antonella Arrighi prezentoval v Praze výsledky klinické studie, v které se zabýval účinností kombinovaného přípravku Gunaprevac v léčbě dětí s chřipkou a chřipkovitými onemocněními...
víceJak ukazují studie i lékařská praxe, terapeutický potenciál vysokodávkovaného infuzního vitaminu C lze využívat v různých lékařských oborech. Jedním z těchto oborů je onkologie, v které se uplatňuje p...
vícePřestože jsou lokální nesteroidní antirevmatika (NSA) běžně užívána pro léčbu různých bolestivých stavů pohybového systému, dosud chybělo zhodnocení jejich účinnosti a bezpečnosti ve srovnání s perorá...
víceSpolečnost Roche rozeslala dopis s aktuálními informacemi o screeningu na virus hepatitidy B (VHB) před zahájením léčby rituximabem, biologickým léčivem, používaným v onkologii a revmatologii. K indik...
víceInhibitor angiogenezy ramucirumab je nové protinádorové léčivo, jehož účinnost v léčbě karcinomu žaludku byla ověřena v nedávno ukončené studii RAINBOW. Ramucirumab (Lilly) je následovník široce použí...
více