Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o omezení indikací přípravku Secatoxin Forte gtt (dihydroergotoxin); dopis je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci přípravku, společnost...

Evropská komise potvrdila závěry Evropské lékové agentury (European Medicines Agency, EMA) o riziku venózního tromboembolismu ve vztahu k užívání hormonální antikoncepce. Přinášíme podrobné informace...

Na základě nových zjištění o nežádoucích účincích metabolitu léčiva thiokolchikosidu zveřejnil Státní ústav pro kontrolu léčiv dopis o důležitých informacích týkajících se přípravků řady Muscoril (uží...

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se rychlosti infuze u dětí ve věku 2-11 let u přípravků pro parenterální výživu Periolimel N4E / Olimel N...

Farmakovigilanční výbor pro posuzování rizik (PRAC) Evropské lékové agentury (EMA) zvážil poměr přínosů a rizik přípravků Protelos/Osseor (stroncium ranelát) a doporučil pozastavení jejich registrace ...

Na Mezinárodním kongresu fyziologické regulační medicíny, jenž proběhl v listopadu 2013 v Praze, prezentoval prof. MUDr. Karel Pavelka, DrSc. výsledky studie FUTURE-MD-Back Pain. V této studii, kterou...

Státní ústav pro kontrolu léčiv informoval, že vydal rozhodnutí o pozastavení registrace léčivého přípravku Sermion (nicergolin).

Italský pediatr dr. Antonella Arrighi prezentoval v Praze výsledky klinické studie, v které se zabýval účinností kombinovaného přípravku Gunaprevac v léčbě dětí s chřipkou a chřipkovitými onemocněními...

Jak ukazují studie i lékařská praxe, terapeutický potenciál vysokodávkovaného infuzního vitaminu C lze využívat v různých lékařských oborech. Jedním z těchto oborů je onkologie, v které se uplatňuje p...

Přestože jsou lokální nesteroidní antirevmatika (NSA) běžně užívána pro léčbu různých bolestivých stavů pohybového systému, dosud chybělo zhodnocení jejich účinnosti a bezpečnosti ve srovnání s perorá...