Témata a články

Omezení indikací přípravku Secatoxin Forte (dihydroergotoxin)
Farmakologie
Omezení indikací přípravku Secatoxin Forte (dihydroergotoxin)

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o omezení indikací přípravku Secatoxin Forte gtt (dihydroergotoxin); dopis je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci přípravku, společnost...

více
Kombinovaná hormonální kontraceptiva a riziko žilního tromboembolismu
Farmakologie
Kombinovaná hormonální kontraceptiva a riziko žilního tromboembolismu

Evropská komise potvrdila závěry Evropské lékové agentury (European Medicines Agency, EMA) o riziku venózního tromboembolismu ve vztahu k užívání hormonální antikoncepce. Přinášíme podrobné informace...

více
Thiokolchikosid (Muscoril): omezení používání na základě nežádoucích účinků metabolitu
Farmakologie
Thiokolchikosid (Muscoril): omezení používání na základě nežádoucích účinků metabolitu

Na základě nových zjištění o nežádoucích účincích metabolitu léčiva thiokolchikosidu zveřejnil Státní ústav pro kontrolu léčiv dopis o důležitých informacích týkajících se přípravků řady Muscoril (uží...

více
Informační dopis k přípravkům Periolimel / Olimel
Farmakologie
Informační dopis k přípravkům Periolimel / Olimel

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se rychlosti infuze u dětí ve věku 2-11 let u přípravků pro parenterální výživu Periolimel N4E / Olimel N...

více
Stroncium ranelát (Protelos) - pozastavení používání, konečné stanovisko odloženo
Farmakologie
Stroncium ranelát (Protelos) - pozastavení používání, konečné stanovisko odloženo

Farmakovigilanční výbor pro posuzování rizik (PRAC) Evropské lékové agentury (EMA) zvážil poměr přínosů a rizik přípravků Protelos/Osseor (stroncium ranelát) a doporučil pozastavení jejich registrace ...

více
Injekční přípravky s obsahem kolagenu jako šetrná možnost léčby bolestí zad
Revmatologie / ortopedie
Injekční přípravky s obsahem kolagenu jako šetrná možnost léčby bolestí zad

Na Mezinárodním kongresu fyziologické regulační medicíny, jenž proběhl v listopadu 2013 v Praze, prezentoval prof. MUDr. Karel Pavelka, DrSc. výsledky studie FUTURE-MD-Back Pain. V této studii, kterou...

více
Pozastavení registrace přípravku Sermion (nicergolin)
Farmakologie
Pozastavení registrace přípravku Sermion (nicergolin)

Státní ústav pro kontrolu léčiv informoval, že vydal rozhodnutí o pozastavení registrace léčivého přípravku Sermion (nicergolin).

více
Gunaprevac: nová možnost léčby a prevence chřipkového syndromu u dětí
Respirační nemoci
Gunaprevac: nová možnost léčby a prevence chřipkového syndromu u dětí

Italský pediatr dr. Antonella Arrighi prezentoval v Praze výsledky klinické studie, v které se zabýval účinností kombinovaného přípravku Gunaprevac v léčbě dětí s chřipkou a chřipkovitými onemocněními...

více
Slovenský onkolog o intravenózním vysokodávkovaném vitaminu C
Onkologie
Slovenský onkolog o intravenózním vysokodávkovaném vitaminu C

Jak ukazují studie i lékařská praxe, terapeutický potenciál vysokodávkovaného infuzního vitaminu C lze využívat v různých lékařských oborech. Jedním z těchto oborů je onkologie, v které se uplatňuje p...

více
Lokální vs. perorální nesteroidní antirevmatika: nová metaanalýza
Revmatologie / ortopedie
Lokální vs. perorální nesteroidní antirevmatika: nová metaanalýza

Přestože jsou lokální nesteroidní antirevmatika (NSA) běžně užívána pro léčbu různých bolestivých stavů pohybového systému, dosud chybělo zhodnocení jejich účinnosti a bezpečnosti ve srovnání s perorá...

více
EDUKAFARM

Jste odborný pracovník ve zdravotnictví?

Odborník ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, je osobou oprávněnou předepisovat nebo vydávat léčivé přípravky či zdravotnické prostředky nebo osobou oprávněnou poskytovat zdravotní péči.

Pokud osoba, která odborníkem není, vstoupí na tyto webové stránky určené odborníkům, riskuje tím nesprávné porozumění obsahu těchto stránek a z toho plynoucí rizika (např. neindikované použití léku apod.).

Pro pokračování do odborné sekce je potřeba souhlasit s podmínkami.