Témata a články
![Medikamentózní ukončení gravidity - abortiva registrovaná v ČR](/show-image?path=../../../data/public/images/article/2509/thumbnail/160-103-659057b629d0f_2Girl.jpg)
V roce 2013 byla v ČR udělena registrace přípravkům umožňujícím tzv. nechirurgické (medikamentózní) ukončení gravidity: Mifegyne (mifepriston), Mispregnol (misoprostol) a Medabon (kombinace mifesprist...
více![Využití kolagenových injekcí u nemocí pohybového systému](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
V červnu 2014 byl natočen pro společnost MF TV televizní pořad s revmatoložkou MUDr. Hanou Jarošovou (InPharm Clinic, Praha). Tato lékařka v něm hovoří o použití injekčních přípravků s obsahem kolagen...
více![Ibuprofen – zahájeno celoevropské přehodnocení](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Farmakovigilanční výbor (PRAC) Evropské lékové agentury (EMA) zahájil přehodnocení kardiovaskulárních rizik dlouhodobě užívaných vysokých dávek systémově podávaného ibuprofenu. Přinášíme informace.
více![Antikoncepce: nové informace o riziku trombózy](/show-image?path=../../../data/public/images/article/2508/thumbnail/160-103-6590586a837cd_Depositphotos_32294069_original.jpg)
Riziko vzniku trombózy v souvislosti s užíváním kombinované hormonální antikoncepce je známo mnoho let. Toto riziko je realativně malé, nicméně nedávné celoevropské přehodnocení na základě nově dostup...
více![Ketoprofen v topických přípravcích: opatření k minimalizaci rizika fotosenzitivních reakcí](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
SÚKL zveřejnil informační dopis o důležitých opatřeních k minimalizaci rizika fotosenzitivních reakcí u topických přípravků s obsahem ketoprofenu: týká se přípravků Fastum Gel, Keplat, Ketonal 5% krém...
více![Léky ovlivňující renin-angiotensinový systém: usnesení Farmakovigilačního výboru EMA o lékových kombinacích](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Farmakovigilační výbor Evropské lékové agentury (EMA) ukončil přehodnocení používání kombinace léčivých přípravků ovlivňujících renin-angiotensinový systém (RAS) v léčbě hypertenze a městnavého srdeč...
více![Ambroxol a bromhexin - zahájeno evropské přehodnocení](/show-image?path=../../../data/public/images/article/2937/thumbnail/160-103-6597c7c85f3ab_Depositphotos_16956179_original.jpg)
Evropská léková agentura zahájila přehodnocení ambroxolu a bromhexinu z důvodu rizika alergických reakcí, včetně anafylaktických. Přinášíme informace k tomuto tématu.
více![Nová pravidla klinického hodnocení v EU](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Evropský parlament v dubnu 2014 odsouhlasil nová pravidla provádění klinického hodnocení v EU. Nová pravidla by měla vést ke zjednodušení administrativy a větší transparentnosti při povolování studií....
více![Prevence recidiv hluboké žilní trombózy, kardiovaskulární riziko diklofenaku - témata FI 4/2014](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Dubnové číslo Farmakoterapeutických informací, vydávaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv, obsahuje článek o prevenci recidiv hluboké žilní trombózy a plicní embolie, aktuální stanovisko EMA ke kar...
více![Diacerein (Artrodar): doporučení pro snížení rizika nežádoucích účinků](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Farmakovigilanční výbor Evropské lékové agentury EMA doporučil v březnu 2014 omezení pro používání diacereinu (v ČR přípravek Artrodar, indikovaný u osteoartrózy) vzhledem k riziku závažného průjmu a ...
více