Vzhledem k nedávným zprávám, že očkování proti lidskému papilomaviru (HPV) vakcínou Cervarix zvyšuje u očkovaných dívek riziko vzniku chronického únavového syndromu, realizovali pracovníci britské lék...

Akutní koronární syndrom (AKS) zahrnuje především infarkt myokardu a nestabilní anginu pectoris a představuje významnou příčinou mortality. Přístup k léčbě těchto stavů se v posledních desetiletích ra...

Systémová juvenilní idiopatická artritida (SJIA) je závažné onemocnění dětského a dorostového věku. Farmakoterapie spočívá v podávání léků ze skupin např. nesteroidních antirevmatik, kortikosteroidů, ...

Společnost Janssen Cilag v souladu s Evropskou agenturou pro léčiva (EMA) rozeslala dopis s informacemi ohledně pozastavení registrace přípravku Nizoral. Publikujeme kompletní znění tohoto dopisu.

Farmaceutická společnost Sanofi rozeslala otevřený dopis určený především lékařům a farmaceutům ohledně přípravku Myolastan. Přinášíme text dopisu.

Státní ústav pro kontrolu léčiv zahajuje správní řízení o pozastavení registrace přípravku Myolastan, který obsahuje léčivou látku tetrazepam. Přinášíme podrobnější informace.

EMA´s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) confirms recommendation from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC).

"Maci" (Matrix-induced Autologous Chondrocyte Implantation) is the first combined tissue-engineered medicine authorised across the EU. It is is intended for the repair of cartilage defects.

Farmakovigilační výbor Státního ústavu pro kontrolu léčiv aktualizoval informace o hodnocení tetrazepamu v Evropské lékové agentuře. Přinášíme základní přehled aktuálních doporučení SÚKL.

Informace Státního ústavu pro kontrolu léčiv z 24.4.2013 ohledně stažení přípravku Tonocalcin nosní sprej, obsahujícího kalcitonin.