Témata a články

Nově publikované studie léčby COVID-19 remdesivirem
Covid-19
Nově publikované studie léčby COVID-19 remdesivirem

29. dubna 2020 byly oznámeny výsledky dvou klinických studií léčby remdesivirem u pacientů se závažnou formou onemocnění COVID-19. První, randomizovaná a placebem kontrolovaná, proběhla v Číně a byla ...

více
Doporučený postup Společnosti infekčního lékařství pro léčbu pacientů s COVID-19
Covid-19
Doporučený postup Společnosti infekčního lékařství pro léčbu pacientů s COVID-19

Společnost infekčního lékařství České lékařské společnosti JEP sestavila a publikovala doporučený postup pro léčbu pacientů s onemocněním COVID-19 v České republice. Protože v současné době vzhledem k...

více
Perspektivy farmakoterapie COVID-19
Covid-19
Perspektivy farmakoterapie COVID-19

Světová zdravotnická organizace (WHO) byla o výskytu závažného onemocnění způsobeného novým typem koronaviru ve Wuhanu v Číně poprvé informována v prosinci 2019. Onemocnění je nyní označováno jako COV...

více
Colenter LD - bovinní kolostrum s lipozomálním vstřebáváním
Gastroenterologie
Colenter LD - bovinní kolostrum s lipozomálním vstřebáváním

Kolostrum je mateřské mléko, které se tvoří u savců v poslední třetině těhotenství a v prvních dnech po porodu. Složení kolostra se během fylogeneze savců vyvíjelo postupně tak, aby novorozená mláďata...

více
MZ ČR povolilo další přípravek s hydroxychlorochinem pro léčbu COVID-19
Covid-19
MZ ČR povolilo další přípravek s hydroxychlorochinem pro léčbu COVID-19

Jak informoval Státní ústav pro kontrolu léčiv, Ministerstvo zdravotnictví České republiky (MZ ČR) rozhodlo, že v rámci snahy o zajištění dostupnosti léků užívaných k terapii pacientů hospitalizovanýc...

více
Favipiravir je dispozici k testování v léčbě COVID-19 i v České republice
Covid-19
Favipiravir je dispozici k testování v léčbě COVID-19 i v České republice

Japonsko věnuje dvacítce zemí včetně České republiky antivirotikum favipiravir (přípravek Avigan). Toto antivirotikum, které je nyní ve fázi klinických testů, je podle předběžných výsledků čínské klin...

více
Přístup k léčbě remdesivirem se mění: EMA vydala nová doporučení
Covid-19
Přístup k léčbě remdesivirem se mění: EMA vydala nová doporučení

Jak informoval Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury (EMA) vydal doporučení, jehož cílem je zajistit společný přístup všech členských stát...

více
Plaquenil: mimořádné opatření MZ ČR v souvislosti s léčbou COVID-19
Covid-19
Plaquenil: mimořádné opatření MZ ČR v souvislosti s léčbou COVID-19

V souvislosti s nepříznivým vývojem epidemiologické situace ve výskytu onemocnění COVID-19 způsobeného koronavirem SARS-CoV-2 v České republice a s ohledem na fakt, že podle dostupných poznatků se pří...

více
SÚKL souhlasí s použitím remdesiviru v ČR u pacientů s COVID-19
Covid-19
SÚKL souhlasí s použitím remdesiviru v ČR u pacientů s COVID-19

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) odeslal na Ministerstvo zdravotnictví ČR odborné stanovisko, kterým doporučuje povolit distribuci, výdej a používání neregistrovaného léčivého přípravku Remdesiv...

více
Ministerstvo zdravotnictví ČR a WHO k problematice koronavirové pandemie
Covid-19
Ministerstvo zdravotnictví ČR a WHO k problematice koronavirové pandemie

V souvislosti s aktuální pandemií  koronaviru, označovaného teď jako SARS-CoV-2 (Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus-2; samotné onemocnění je označováno zkratkou COVID-19) Ministerst...

více
EDUKAFARM

Jste odborný pracovník ve zdravotnictví?

Odborník ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, je osobou oprávněnou předepisovat nebo vydávat léčivé přípravky či zdravotnické prostředky nebo osobou oprávněnou poskytovat zdravotní péči.

Pokud osoba, která odborníkem není, vstoupí na tyto webové stránky určené odborníkům, riskuje tím nesprávné porozumění obsahu těchto stránek a z toho plynoucí rizika (např. neindikované použití léku apod.).

Pro pokračování do odborné sekce je potřeba souhlasit s podmínkami.