Výsledkem je podle MAFS omezení přístupu pacientů k moderním léčivům, růst nákladů pro pojišťovny.  Ministryně jednala nejen v rozporu se svými politickými závazky, ale pravděpodobně také v rozporu s pravidly hospodářské soutěže a evropskými směrnicemi. 

MAFS upozorňuje, že oproti doporučením odborníků z Kategorizační komise zvýšila ministryně zdravotnictví touto vyhláškou úhrady léků společnosti Zentiva, a to v několika desítkách případů. Na zvýšených úhradách, a tím i cenách, a díky změnám v podmínkách předepisování léků může tato firma v příštím roce výrazně zvýšit své zisky.

Podle MAFS tak ministryně porušila nejen svůj závazek respektovat odborná doporučení Kategorizační komise, ale svým postupem navíc prohloubila porušování evropské legislativy. Ta požaduje, aby členské země stanovily objektivní a ověřitelná hodnotící kriteria pro stanovení úhrad léků, aby rozhodnutí státních orgánů o úhradách byla zdůvodňována a žadatelé o úhrady měli možnost nezávislého odvolacího procesu. 

Předběžné právní posudky nasvědčují podle MAFS i tomu, že ministryně Emmerová mohla jednat také v rozporu s pravidly hospodářské soutěže. MAFS proto požádala Úřad pro ochranu hospodářské soutěže o stanovisko ke způsobu přípravy vyhlášky a zvažuje také podání stížnosti k Evropské komisi z důvodu neexistence transparentních pravidel při stanovování úhrad léků.

Podle MAFS bude mít tato vyhláška rovněž negativní dopad na dostupnost moderní léčby v řadě terapeutických oblastí, především u léčby duševních poruch, léčby bolesti, artritidy, kardiovaskulárních onemocnění a osteoporózy. „Pacienti by podle nové vyhlášky buď museli výrazně připlácet na novější, originální léky, anebo přejít na starší, generické léky,“ uvedl ve své zprávě pro tisk ředitel MAFS Pavol Mazan.

Kontakt na MAFS: Mezinárodní asociace farmaceutických firem,
Ing. Pavol Mazan, výkonný ředitel,
Na Poříčí 12,
Praha 1
Tel: 224 875 754, Fax: 224 875 755
E-mail: mafs@tnet.cz
www.mafs.cz