Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) přehodnotila bezpečnost a účinnost léčivých přípravků obsahujících polymyxinová antibiotika (kolistin a sodnou sůl kolistimethátu - CMS, která se v organis...

Americká léková agentura FDA povolila používání liraglutidu (dosud registrovaného pouze jako perorální antidiabetikum) k léčbě nadváhy a obezity (název nového přípravku: Saxenda). Liraglutid v nižší d...

Za jeden z největších přínosů roku 2014 v oblasti kardiologie byla označena studie PARADIGM-HF, která prokázala účinnost inovativního kombinovaného antihypertenziva, fixní kombinace valsartanu (inhibi...

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o výsledcích průzkumu „Reálné využití léčiv“, jehož cílem bylo zjistit, v jaké míře a s jakými finančními dopady zůstávají předepsané i volně prodejné ...

Podle metaanalýzy klinických studií, uveřejněných v renomovaném odborném časopise Hypertension, mohou probiotika kromě jiných prospěšných rolí přispívat i ke snížení krevního tlaku u pacientů s hypert...

Ivabradin (přípravek Procoralan) je používán k léčbě příznaků anginy pectoris a/nebo k léčbě srdečního selhání. Na základě doporučení Evropské lékové agentury (EMA) změnil držitel registračního rozhod...

Vzhledem k prodlužující se průměrné délce života stoupá v České republice počet pacientů trpících některými chorobami charakteristickými pro seniorský věk. K těmto onemocněním patří i Alzheimerova cho...

Společnost Biogen Idec ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv a Evropskou lékovou agenturou (EMA) zveřejnila informační dopis zdravotnickým pracovníkům s důležitými novými údaji a doporuč...

Ivabradin (přípravek Procolaran) je používán k léčbě příznaků anginy pectoris a/nebo k léčbě srdečního selhání. Evropská léková agentura (EMA) vyhodnotila dopad nejnovějších informací ze studie SIGNIF...

Farmakovigilační výbor Evropské lékové agentury (EMA) ukončil hodnocení poměru risk/benefit u přípravků obsahujících testosteron, používaných k substituční léčbě stavů způsobených sníženou produkcí te...