V souvislosti s případy morfinové intoxikace, resp. dechového útlumu u dětí, které byly ultra-rychlými metabolizéry a byl jim aplikován kodein k léčbě bolesti po adenoidektomii/tonsilektomii vydal Farmakovigilanční výbor pro posuzování rizik Evropské lékové agentury nová doporučení ohledně přípravků obsahujících kodein. Přinášíme text dopisu, rozeslaného skupinou farmaceutických firem, které jsou držiteli rozhodnutí o registraci přípravků s obsahem kodeinu v EU, s upřesněním těchto nových doporučení.

Dopis se týká přípravků Korylan, Ultracod, Spasmopan, Codein Slovakofarma, Panadol Ultra, Panadol Ultra Rapid, Talvosilen, Talvosilen Forte. Text dopisu je ke stažení zde.