Nové možnosti dálkového monitorování pacientů s kardiostimulátorem

Nové možnosti dálkového monitorování pacientů s kardiostimulátorem Pacient po zavedení kardiostimulátoru (PM), resp. implantabilního kardioverteru-defibrilátoru (ICD) v běžné klinické praxi dochází cca každých 6–12, resp. 3–6 měsíců do kardiostimulační poradny. Lékař, vybavený speciálním programovacím zařízením, po přiložení programovací hlavice nad místo implantovaného přístroje provede kontrolu správné funkce a prohlédne všechny uložené epizody arytmií.

Tímto způsobem též může upravit program implantátu. Často až při běžné plánované kontrole odhalí důležité informace o přístroji i o pacientovi, jako například poruchu na stimulační či defibrilační elektrodě, stav blížícího se vybití zdroje, málo symptomatické či asymptomatické četné komorové arytmie řešené antitachykardickou stimulací nebo výboji, přidružené síňové arytmie, snížené či nadměrné vnímání elektrodou aj. Možnost detekovat tyto důležité a často potenciálně nebezpečné situace, stejně tak jako snížit časové nároky na lékaře a pacienta, vedlo k vývoji systému pro dálkové monitorování.

V současné době je k dispozici pouze jeden systém, který zajišťuje kontinuální a automatické monitorování – je to systém Home MonitoringTM německé firmy Biotronik. Výhodou kontinuálního monitorování na rozdíl od periodických kontrol je, že doba od detekce významné události přístrojem do informace lékaře je několik minut. Systém umožňuje plně automatický přenos, což minimalizuje nároky na pacienta, který nemusí být vždy schopen přenos informací, i při obtížích, sám inicializovat.

Implantabilní přístroj je vybaven vysílací anténou umístěnou v koncovce přístroje. Anténou je vysílán radiofrekvenční signál obsahující přenášená diagnostická data. Dosah signálu je 2–3 m.

Pravidelná denní měření jsou odesílána jednou denně v naprogramovanou hodinu. Obvykle je volena hodina noční, kdy se předpokládá, že pacient spí a má snímací jednotku blízko postele.

Urgentní informace (např. pokles napětí baterie, detekce závažné arytmie aj.) jsou odesílány okamžitě. Podmínkou úspěšného přenosu je přítomnost snímací pacientské jednotky (viz níže) v dosahu radiofrekvenčního signálu a přítomnost mobilní sítě.

Signál z implantabilního přístroje je zachycen snímací pacientskou jednotkou zvanou CardioMessengerTM, což je přístroj velký jako mobilní telefon první generace. Dobíjení této jednotky probíhá přes „kolébku“ připojenou do zdířky elektrické energie. Od pacienta se předpokládá, že na noc ukládá přístroj k nabíjení a přes den má jeho mobilní část stále u sebe. U novějších modelů je zpětnou vazbou verifikována úspěšnost přenosu do CardioMessengeruTM a případně je opakován pokus o přenos.

CardioMessengerTM pracuje na principu čtyřpásmového mobilního telefonu a digitálně transformované informace vysílá cestou GSM formou opakovaných SMS nebo formou datových paketů GPRS u novějších modelů do centrály v Berlíně (obr. 1).

Doručená data jsou v servisním středisku v Berlíně automaticky setříděna a analyzována. Je vytvořena přehledná zpráva zvaná CardioReportTM. Setříděná přehledná data jsou umístěna na internet na zabezpečený server. Z kteréhokoli počítače připojeného na internet lze provést vstup do systému přes webovskou stránku http://www.biotronik-homemonitoring.com. Lékař se přihlásí po zadání přihlašovacího jména centra a svého přihlašovacího jména a hesla.

V hlavním menu je k dispozici interaktivní seznam všech pacientů s přehledem údajů o implantovaném modelu a datu posledního úspěšného přenosu dat. Pro každého pacienta lze individuálně programovat, které události nebo hodnoty jednotlivých přenášených parametrů budou označeny jako významná událost (Event). Při vzniku této události dojde lékaři email, případně i SMS, upozorňující na událost. Toto nastavení lze libovolně upravovat dle potřeb.

Systém HM zajišťuje přenos řady informací, např. parametrů stimulačních elektrod (stimulační práh, amplituda měřených nitrosrdečních signálů, impedance elektrod), četnosti stimulace a vnímání, detekci v zóně komorové tachykardie a fibrilace komor u ICD, počet a trvání přepnutí režimů při síňové arytmii u dvoudutinových a biventrikulárních přístrojů, procento úspěšné resynchronizační terapie u biventrikulárních přístrojů (přístrojů s možností pravo i levokomorové stimulace implantovaných v léčbě srdečního selhání), stav blížícího se konce životnosti baterie aj. U některých modelů ICD je při detekci v zóně komorové tachykardie a fibrilace komor možnost prohlédnout si záznam intrakardiálního elektrogramu (IEGM) hlášené arytmie (obr. 2), novější modely umožňují odesílání klidového IEGM ve stanovených intervalech.

Přehledná zpráva CardioReportTM pro každého pacienta je generována jednak po doručení dat z denního měření, jednak při vzniku závažné události. Ve zprávě má lékař k dispozici v grafické formě přehledy denních měření (trendy měřených parametrů a čítače událostí) za poslední měsíc a výskyt událostí za poslední měsíc.

Systém klade minimální nároky na pacienta. Veškerý přenos informací je prováděn automaticky. Od pacienta se vyžaduje pravidelné dobíjení pacientské jednotky a její nošení při sobě.

Ze služby nejvíce profitují pacienti s ICD a pacienti s biventrikulární stimulací, kde jsou kladeny specifické požadavky na stimulaci a kde implantabilní přístroj výrazněji přebírá funkci monitoru kardiálního stavu. Výhodou kontinuálního monitorování pacienta je záchyt asymptomatických arytmií a asymptomatické suboptimální funkce implantabilního přístroje, které umožňují lékaři maximální péči a optimalizaci terapie, event. přeprogramování PM/ICD.

Systém Home MonitoringTM je rozhodně krokem vpřed v péči o pacienta s PM a ICD. Služba je pro pacienta zdarma, veškeré náklady kryje zatím firma Biotronik. Účast zdravotních pojišťoven je v jednání.

EDUKAFARM

Jste odborný pracovník ve zdravotnictví?

Odborník ve smyslu §2a Zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, je osobou oprávněnou předepisovat nebo vydávat léčivé přípravky či zdravotnické prostředky nebo osobou oprávněnou poskytovat zdravotní péči.

Pokud osoba, která odborníkem není, vstoupí na tyto webové stránky určené odborníkům, riskuje tím nesprávné porozumění obsahu těchto stránek a z toho plynoucí rizika (např. neindikované použití léku apod.).

Pro pokračování do odborné sekce je potřeba souhlasit s podmínkami.