Farmakologie
![Rituximab - screening na virus hepatitidy B před zahájením léčby](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Společnost Roche rozeslala dopis s aktuálními informacemi o screeningu na virus hepatitidy B (VHB) před zahájením léčby rituximabem, biologickým léčivem, používaným v onkologii a revmatologii. K indik...
více![Kodein u dětí k úlevě od bolesti: opatření ke snížení rizika dechového útlumu](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
V souvislosti s případy morfinové intoxikace, resp. dechového útlumu u dětí, které byly ultra-rychlými metabolizéry a byl jim aplikován kodein k léčbě bolesti po adenoidektomii/tonsilektomii vydal Far...
více![Doporučení pro pozastavení registrace přípravku Nizoral (ketoconazol)](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Společnost Janssen Cilag v souladu s Evropskou agenturou pro léčiva (EMA) rozeslala dopis s informacemi ohledně pozastavení registrace přípravku Nizoral. Publikujeme kompletní znění tohoto dopisu.
více![Dopis Sanofi ohledně pozastavení registrace přípravku Myolastan](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Farmaceutická společnost Sanofi rozeslala otevřený dopis určený především lékařům a farmaceutům ohledně přípravku Myolastan. Přinášíme text dopisu.
více![Myolastan – pozastavení registrace](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Státní ústav pro kontrolu léčiv zahajuje správní řízení o pozastavení registrace přípravku Myolastan, který obsahuje léčivou látku tetrazepam. Přinášíme podrobnější informace.
více![Recommendation of European Medicines Agency (EMA) to restrict the use of Protelos / Osseor (strontium ranelate)](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
EMA´s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) confirms recommendation from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC).
více![European Medicines Agency recommends approval of combined advanced-therapy product (Maci)](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
"Maci" (Matrix-induced Autologous Chondrocyte Implantation) is the first combined tissue-engineered medicine authorised across the EU. It is is intended for the repair of cartilage defects.
více![SÚKL informuje o stažení přípravku Tonocalcin](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Informace Státního ústavu pro kontrolu léčiv z 24.4.2013 ohledně stažení přípravku Tonocalcin nosní sprej, obsahujícího kalcitonin.
více![Stroncium ranelát (Protelos/Osseor) - výbor PRAC doporučil omezení používání](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Farmakovigilanční výbor pro posuzování rizik (PRAC) Evropské lékové agentury (EMA) na dubnovém jednání doporučil omezení používání léčivých přípravků Protelos/Osseor používaných k léčbě osteoporózy. P...
více![Informace ohledně výskytu toxické epidermální dermolýzy a Stevens-Johnsonova syndromu v souvislosti s rituximabem](/show-image?path=../../../data/public/images/thumbnail/160-103-noimage.jpg)
Společnost Roche ve spolupráci s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky a Státním ústavem pro kontrolu léčiv informovala otevřeným dopisem o novém důležitém bezpečnostím poznatku ohledně přípravku M...
více